שם המוצר:מתיל אתיל קטון
פורמט מולקולרי:C4H8O
מספר CAS:78-93-3
מבנה מולקולרי של המוצר:
מִפרָט:
פָּרִיט | יְחִידָה | עֵרֶך |
טוֹהַר | % | 99.8 דקות |
צֶבַע | APHA | 8max |
ערך חומצה (כחומצה אצטטית) | % | 0.002 מקסימום |
לַחוּת | % | 0.03 מקסימום |
הוֹפָעָה | - | נוזל חסר צבע |
תכונות כימיות:
מתיל אתיל קטון רגיש לתגובות שונות בגלל קבוצת הקרבוניל שלו והמימן הפעיל הסמוך לקבוצת הקרבוניל. עיבוי מתרחש כאשר הוא מחומם עם חומצה הידרוכלורית או נתרן הידרוקסיד ליצירת 3,4-דימתיל-3-הקסן-2-און או 3-מתיל-3-הפטן-5-און. כאשר נחשפים לאור שמש למשך זמן ממושך, נוצרים אתאן, חומצה אצטית ותוצרי עיבוי. נוצרים דיאצטיל כאשר מתחמצנים עם חומצה חנקתית. כאשר מתחמצנים עם חומרים מחמצנים חזקים כמו חומצה כרומית, נוצרת חומצה אצטית. בוטנון יציב יחסית לחום, ופיזור תרמי בטמפרטורות גבוהות יותר מייצר אנון או מתיל אנון. כאשר מעבים עם אלדהידים אליפטיים או ארומטיים, נוצרים קטונים בעלי משקל מולקולרי גבוה, תרכובות מחזוריות, עיבוי קטון ושרפים. לדוגמה, עיבוי עם פורמלדהיד בנוכחות נתרן הידרוקסיד מייצר תחילה 2-מתיל-1-בוטנול-3-און, ולאחר מכן התייבשות למתקרילטון.
תהליך השרפניזציה מתרחש בחשיפה לאור שמש או לאור UV. עיבוי עם פנול מניב 2,2-ביס(4-הידרוקסיפניל)בוטאן. מגיב עם אסטרים אליפטיים בנוכחות זרז בסיסי ליצירת β-דיקטונים. אצילציה עם אנהידריד חומצי בנוכחות זרז חומצי ליצירת β-דיקטונים. מגיב עם מימן ציאניד ליצירת ציאנוהידרין. מגיב עם אמוניה ליצירת נגזרות קטופיפרידין. אטום ה-α-מימן של בוטנון מוחלף בקלות בהלוגנים ליצירת קטונים הלוגניים שונים, כגון 3-כלורו-2-בוטנון, על ידי אינטראקציה עם כלור. אינטראקציה עם 2,4-דיניטרופנילהידרזין מייצרת 2,4-דיניטרופנילהידרזון צהוב.
בַּקָשָׁה:
מתיל אתיל קטון (2-בוטנון, אתיל מתיל קטון, מתיל אצטון) הוא ממס אורגני בעל רעילות נמוכה יחסית, הנמצא ביישומים רבים. הוא משמש במוצרים תעשייתיים ומסחריים כממס לדבקים, צבעים וחומרי ניקוי וכממס להסרת שעווה. מתיל אתיל קטון, מרכיב טבעי במזונות מסוימים, עלול להשתחרר לסביבה על ידי הרי געש ושריפות יער. הוא משמש לייצור אבקה חסרת עשן ושרפים סינתטיים חסרי צבע, כממס וכציפוי משטחים. הוא משמש גם כחומר טעם במזון.
MEK משמש כממס למערכות ציפוי שונות, לדוגמה, ויניל, דבקים, ניטרוצלולוז וציפויים אקריליים. הוא משמש במסירי צבע, לכות, לכות, צבעי ריסוס, חומרי איטום, דבקים, סרטים מגנטיים, דיו להדפסה, שרפים, רוזינים, תמיסות ניקוי ולפולימריזציה. הוא נמצא במוצרי צריכה אחרים, לדוגמה, צמנטים לבית ולתחביבים ומוצרי מילוי עץ. MEK משמש בהסרת שעווה משמנים סיכה, הסרת שומנים של מתכות, בייצור עורות סינתטיים, נייר שקוף ונייר אלומיניום, וכחומרי ביניים כימיים וזרז. זהו ממס מיצוי בעיבוד מצרכי מזון ומרכיבי מזון. ניתן להשתמש ב-MEK גם לעיקור ציוד כירורגי ודנטלי.
בנוסף לייצורו, מקורות סביבתיים של MEK כוללים פליטות ממנועי סילון ובעירה פנימית, ופעילויות תעשייתיות כגון גיזוז פחם. הוא נמצא בכמויות ניכרות בעשן טבק. MEK מיוצר באופן ביולוגי וזוהה כתוצר של מטבוליזם מיקרוביאלי. הוא נמצא גם בצמחים, פרומונים של חרקים ורקמות של בעלי חיים, ו-MEK הוא כנראה תוצר מינורי של מטבוליזם רגיל של יונקים. הוא יציב בתנאים רגילים אך יכול ליצור מי חמצן באחסון ממושך; אלה עלולים להיות נפיצים.